Abogado de Mallas de Hernia de Fort Lauderdale Physiomesh

Las hernias ocurren cuando los órganos o tejidos grasos del cuerpo presionan a través de puntos débiles en los músculos o tejidos conectivos. Los lugares más comunes donde ocurren las hernias son la ingle, el ombligo y la parte superior del estómago. Las hernias pueden empeorar con el tiempo sin tratamiento. Uno de los posibles tratamientos para las hernias es la malla de hernia, un implante que se ha convertido en el estándar para la reparación de hernias. Cientos de pacientes están presentando demandas contra los fabricantes de mallas de hernia por dispositivos médicos defectuosos y lesiones resultantes. Si te encuentras en esta situación en Fort Lauderdale, habla con un equipo de abogados experimentados en lesiones personales, como los de las Oficinas Legales de Chalik & Chalik, para una representación legal experta.

Demandas de Physiomesh en Florida

Las hernias aparecen debido a una combinación de debilidad en el músculo y presión sobre el órgano/tejidos. Levantar objetos pesados, sufrir de diarrea o estreñimiento y toser persistentemente pueden contribuir al desarrollo de una hernia. Para resolver una hernia, los médicos pueden recomendar tratamientos quirúrgicos o no quirúrgicos. Una de las opciones quirúrgicas más populares es la implantación de una malla quirúrgica. Este dispositivo médico tiene como objetivo proporcionar soporte a los tejidos debilitados, fortaleciéndolos para prevenir futuras hernias. La malla de hernia puede estar compuesta de tejidos sintéticos u orgánicos y puede ser permanente o temporal.

Johnson & Johnson’s Ethicon Physiomesh fue uno de los dispositivos que los médicos utilizaron para reparar hernias ventrales e inguinales en todo el país. Physiomesh consiste en polipropileno, un tipo de plástico. Varios otros productos de Johnson & Johnson han sido criticados por usar polipropileno. La compañía recubrió el plástico con una película absorbible para Physiomesh. Para sorpresa de muchos, la compañía emitió un Aviso de Seguridad de Campo urgente en 2016 con respecto a Physiomesh. El aviso oficialmente retiró el producto, citando tasas de recurrencia de hernia y reoperación más altas de lo habitual después de cirugías laparoscópicas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) analizó informes de eventos adversos e investigaciones sobre dispositivos de malla de hernia. Encontró que los resultados negativos más comunes fueron la recurrencia de hernia, dolor, infección bacteriana, adhesión, encogimiento de la malla, migración de la malla y obstrucción intestinal. Estos son los síntomas más comunes que los afectados citan con la malla de hernia retirada de Ethicon. La FDA declaró que los problemas más comunes con los productos de malla retirados fueron la perforación y obstrucción intestinal. Estos problemas médicos pueden ser extremadamente graves e incluso poner en peligro la vida. Si Johnson & Johnson hubiera sido más responsable con la fabricación de sus dispositivos, miles de pacientes podrían haber evitado estos daños.

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Los pacientes lesionados han buscado retribución por infecciones bacterianas, hinchazón, recurrencia de hernia y otros daños relacionados con Physiomesh. Si recientemente te sometiste a una cirugía para recibir cualquier tipo de malla de hernia y ahora estás experimentando dolor o complicaciones de salud, habla con nuestros abogados expertos que tienen experiencia en demandas de malla de hernia.

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