Sí, Zantac ha sido retirado del mercado en todos los Estados Unidos, así como en otros países de todo el mundo. Esto se debe a que investigaciones recientes determinaron que el medicamento contiene niveles más altos de lo aceptable del conocido carcinógeno NDMA, que puede causar una variedad de cánceres y daños en órganos no cancerosos.
Por qué se ha retirado Zantac del mercado
En septiembre de 2019, un laboratorio de pruebas de medicamentos para consumidores en Connecticut llamado Valisure realizó pruebas en ranitidina, la forma genérica de Zantac. Estaban buscando cualquier tipo de carcinógenos conocidos, y hicieron un descubrimiento sorprendente.
Los investigadores de Valisure encontraron que la tableta de Zantac que probaron tenía niveles muy altos de NDMA, que ha demostrado causar cáncer de pulmón e hígado en animales, así como daños en órganos no cancerosos. Hay buenas razones para creer que el NDMA tiene un efecto carcinogénico similar en los seres humanos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) dice que la cantidad diaria permitida de NDMA es de 96 ng. A ese nivel, debería ser inofensivo, y a menudo se puede estar expuesto a estos tipos de niveles bajos a través de los alimentos que se consumen, el agua que se bebe y el aire que se respira. Sin embargo, Valisure encontró niveles que superaban con creces este umbral seguro; según su petición a la FDA, encontraron 3,000,000 ng en una sola tableta de ranitidina.
Con niveles tan altos, había una base sólida para retirar del mercado todos los productos de ranitidina, incluyendo Zantac con receta y sin receta (OTC). La FDA emitió este retiro el 1 de abril de 2020, y desde entonces Zantac ha sido retirado del mercado.
El impacto en la salud de la exposición al NDMA
El NDMA puede estar relacionado con una variedad de cánceres, así como daños en órganos no cancerosos. Si le han diagnosticado alguna de las siguientes afecciones después de tomar Zantac u otros productos de ranitidina, es posible que tenga derecho a una compensación de las compañías farmacéuticas que pusieron negligentemente este medicamento en el mercado.
- Cáncer de hígado
- Daño hepático
- Cáncer de vejiga
- Cáncer de estómago
- Cáncer colorrectal
- Cáncer de esófago
- Cáncer testicular
- Cáncer de mama
- Cáncer de ovario
- Cáncer de riñón
- Daño renal
- Y potencialmente muchos otros cánceres
A los niveles altos encontrados por Valisure, el NDMA puede ser muy perjudicial. Asegúrese de consultar a su médico sobre cualquier síntoma o cambio en su salud que haya experimentado si tiene antecedentes de tomar ranitidina para controlar el ácido estomacal.
Sus opciones ahora que Zantac ha sido retirado del mercado
Muchas personas que sufren de acidez estomacal han estado usando Zantac y otros productos de ranitidina durante años, si no décadas. Además de sus preocupaciones por una posible exposición al NDMA, es posible que también se pregunte cómo manejar mejor sus afecciones de ácido estomacal dado el hecho de que Zantac ha sido retirado del mercado.
Hable con su proveedor de atención médica sobre medicamentos alternativos que limiten la producción de ácido estomacal. Zantac pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores H2, y todavía hay otros bloqueadores H2 más seguros en el mercado. Además, otra clase de medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones (IBP) también es efectiva para tratar la acidez estomacal y el reflujo ácido. Aunque estos medicamentos no han demostrado contener NDMA, tienen sus propios riesgos y beneficios. Su médico puede darle una mejor idea de qué medicamento es apropiado para usted.
Su médico también puede recomendar ciertos cambios en el estilo de vida que pueden reducir el reflujo ácido. Trate de no hacer ejercicio o acostarse justo después de comer, ya que esto puede hacer que el ácido estomacal viaje hacia el esófago. Además, cambiar su dieta puede ayudar. Considere reducir su consumo de alcohol, cafeína y alimentos picantes o grasosos.
Opciones legales si desarrolló una enfermedad después de tomar Zantac
Si usted o alguien que ama ha recibido un diagnóstico de cáncer o ha fallecido a causa de cáncer después de tomar Zantac, puede tener un caso para recibir compensación. Dado que las compañías farmacéuticas que pusieron ranitidina en el mercado estaban poniendo en riesgo su salud de manera negligente, puede tener derecho a daños y perjuicios por las pérdidas que le han causado. Un abogado de lesiones por Zantac puede ayudarlo a construir un caso para unirse a una demanda colectiva que ya está en curso en Florida.
Comuníquese con los abogados de lesiones de Chalik & Chalik
Si usted o alguien que ama ha desarrollado cáncer u otra afección de salud después de tomar Zantac (ranitidina), puede tener derecho a recibir compensación por sus facturas médicas, salarios perdidos y dolor y sufrimiento. Comuníquese con los abogados de lesiones de Chalik & Chalik hoy mismo al (855) 529-0269. Permítanos explicarle sus opciones ahora que Zantac ha sido retirado del mercado. Llame ahora.