Una de las acusaciones en la demanda colectiva de 2018 contra Gilead Sciences, Inc., fabricante de Truvada, es que la compañía farmacéutica retrasó intencionalmente un medicamento para el VIH más seguro.
El desarrollo de Gilead Sciences de TDF a TAF
Muchas personas se preguntan: “¿la compañía farmacéutica retrasó intencionalmente un medicamento para el VIH más seguro?”. La demanda contra Gilead Sciences, Inc. afirma que la compañía farmacéutica había desarrollado una alternativa más segura a los actuales medicamentos de tenofovir disoproxil fumarato (TDF) que ofrecía desde el año 2000, 15 años antes de lanzar su primer medicamento TAF de primera generación.
Los medicamentos TDF se han demostrado que causan daños en los huesos y los riñones en las personas que lo toman a largo plazo. Gilead Sciences desarrolló cinco formulaciones de medicamentos TDF entre 2001 y 2012. TAF requiere una cantidad fraccionada de tenofovir en comparación con los medicamentos de profilaxis pre-exposición (PrEP) tradicionales. La compañía farmacéutica ha lanzado cinco marcas de medicamentos TAF, incluyendo Genvoya, Descovy, Biktarvy, Vemlidy y Odefsey.
TAF causa menos daños en los huesos y los riñones
Cuando se trata de analizar la toxicidad de los medicamentos TAF, los números no mienten. Los medicamentos TAF conllevan muchos menos riesgos.
Se realizaron estudios clínicos entre 2014 y 2015 para probar su seguridad. Uno de estos estudios, Tenofovir alafenamida vs. tenofovir disoproxil fumarato en regímenes de una sola tableta para el tratamiento inicial del VIH-1, encontró que los medicamentos TAF no causaban el mismo nivel de pérdida ósea que sus predecesores TDF.
Además, los pacientes que tomaron medicamentos TDF experimentaron hasta siete veces más pérdida de densidad ósea en sus caderas que aquellos que tomaron medicamentos TAF.
¿Por qué Gilead retrasó TAF?
Es válido preguntarse qué causó que Gilead Sciences retuviera la formulación TAF durante alrededor de 15 años. La queja de acción colectiva contra la compañía farmacéutica afirma que eligió retrasar su lanzamiento ya que era la única compañía que tenía una patente sobre los medicamentos TDF. Por lo tanto, Gilead Sciences tuvo la oportunidad de generar una ganancia masiva por un total de 26 mil millones de dólares en ingresos totales, según su informe anual de 2017.
La eficacia y seguridad de los medicamentos TAF habrían empujado prácticamente a sus marcas TDF a un lado. Gilead Sciences tendrá la oportunidad de defender su decisión de retrasar el lanzamiento de los medicamentos TAF. Sin embargo, puede estar seguro de que los abogados de responsabilidad por productos y lesiones personales harán que la compañía responda por sus acciones en la corte.
Basado en los hechos conocidos, parece que la compañía farmacéutica retrasó intencionalmente el lanzamiento de un medicamento para el VIH más seguro.
Chalik & Chalik Injury Lawyers Representa a Personas Que Sufrieron Lesiones TDF
Si usted o un ser querido sospechan que los medicamentos TDF desempeñaron un papel en sus lesiones o en las de ellos, comuníquese con un abogado de lesiones personales para obtener ayuda para comprender sus opciones de compensación. Es posible que usted sea elegible para responsabilizar al fabricante por sus lesiones o las de su ser querido. El equipo legal de Chalik & Chalik Injury Lawyers extiende la invitación para que reciba una consulta gratuita para obtener más información. Llámenos hoy al (855) 529-0269.
Podemos ayudarlo a determinar si podría beneficiarse de la acción colectiva o si debe presentar una reclamación o demanda individual contra Gilead Sciences, Inc. Y recuerde, no recuperamos nada a menos que gane su caso. Esto significa que no hay riesgo al trabajar con nosotros.