Ciertos modelos de dispositivos CPAP de Philips están siendo retirados del mercado porque están causando problemas respiratorios y cáncer en los usuarios. Si está utilizando un dispositivo CPAP de Philips Respironics, es mejor hablar con su médico de inmediato para determinar las mejores alternativas para usted.
Si usó regularmente una máquina CPAP de Philips retirada del mercado o un dispositivo similar, también debe hablar con su médico para averiguar si tiene algún problema de salud debido a su uso.
Por qué hay un retiro de los CPAP de Philips
Las personas que usan estos dispositivos respiratorios se han quejado durante años de que la espuma de reducción de ruido se descompone con el tiempo. La espuma, hecha de poliéster poliuretano, puede crear sustancias químicas tóxicas y escombros que ingresan a las vías respiratorias del paciente.
El propósito de la espuma es reducir las vibraciones de las máquinas y operar con menos ruido mientras el usuario duerme. Desafortunadamente, los riesgos para la salud de la espuma superan gravemente el beneficio de la reducción de ruido.
Las condiciones médicas relacionadas con las máquinas CPAP de Philips
Los escombros de poliuretano a base de poliéster en las vías respiratorias y la inhalación de sustancias químicas tóxicas durante horas y meses pueden causar muchas consecuencias adversas para la salud. Según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), estos son algunos de los posibles riesgos para la salud de usar los dispositivos Philips:
- La espuma de poliuretano puede degradarse en pequeños trozos negros que ingresan a las vías respiratorias del paciente a través de los tubos de aire del dispositivo y se tragan o inhalan.
- La espuma puede producir sustancias químicas peligrosas, llamadas compuestos orgánicos volátiles, que el usuario inhala después de que las sustancias químicas pasan por los tubos de aire del dispositivo.
- El paciente podría tragar o inhalar los trozos de espuma, lo que resultaría en una respuesta inflamatoria, asma, dolor de cabeza o daño cancerígeno a los riñones, el hígado y otros órganos.
- Los escombros de espuma pueden irritar los ojos, la piel, las vías respiratorias y la nariz.
- El paciente podría sufrir mareos, náuseas, vómitos o dolor de cabeza por las sustancias químicas tóxicas que la espuma puede emitir.
- Puede ocurrir irritación en las vías respiratorias, los ojos, la piel y la nariz debido a las sustancias químicas tóxicas en el dispositivo.
- Las sustancias químicas tóxicas han provocado reacciones alérgicas y otras respuestas del sistema inmunológico.
Esta lista de posibles consecuencias para la salud probablemente se expandirá a medida que aprendamos más sobre el daño que estos dispositivos médicos pueden causar.
¿Qué CPAPs están incluidos en el retiro del mercado?
Philips Respironics retiró del mercado varios modelos de sus CPAPs, BiPAPs y ventiladores fabricados entre 2009 y el 26 de abril de 2021. Algunos de estos modelos retirados del mercado, según la FDA, incluyen:
- DreamStation ASV; DreamStation ST, AVAPS; DreamStation; DreamStation Go
- SystemOne ASV4; SystemOne (Q-Series)
- C-Series ASV; C-Series S/T y AVAPS
- Dorma 400; Dorma 500
- OmniLab Advanced+
- REMstar SE Auto
- Trilogy 100; Trilogy 200
- Garbin Plus; Aeris; LifeVent
- A-Series BiPAP A30; A-Series BiPAP A40
El retiro del mercado de Philips también incluye varios modelos utilizados en instalaciones médicas.
Las personas están presentando demandas por los dispositivos CPAP de Philips Respironics
Los CPAPs y dispositivos respiratorios similares son ampliamente utilizados por personas con apnea del sueño y trastornos relacionados. Cuando los usuarios de los CPAPs de Philips retirados del mercado comenzaron a experimentar un empeoramiento de su salud, es posible que hayan asumido que era por razones no relacionadas con sus máquinas defectuosas.
Un buen número de personas ya han tomado medidas legales contra Philips. Con millones de estas máquinas en circulación, es probable que pronto se abran las compuertas con aún más demandas contra Philips.
Si cree que usted o un ser querido desarrolló un problema de salud debido a una de estas máquinas de respiración, un abogado de Philips CPAP podría ayudarlo a buscar una compensación justa.
¿Cuánto tiempo sabía el fabricante que había un problema?
Después de recibir muchas quejas de personas que usaron CPAP de Philips Respironics y dispositivos relacionados, la FDA abrió una investigación. El 9 de noviembre de 2021, la FDA publicó los resultados de sus inspecciones e investigaciones realizadas del 26 de agosto de 2021 al 9 de noviembre de 2021.
Algunos de los aspectos más destacados de este informe incluyen:
- Philips sabía desde 2015 sobre quejas de personas sobre emisiones de compuestos orgánicos volátiles (productos químicos tóxicos) y degradación de espuma de poliuretano a base de poliéster en ciertos modelos.
- Philips no investigó si había problemas con la degradación de espuma en sus otros modelos que usaban espuma de poliuretano a base de poliéster.
- Aunque admiten que recibieron 1,254 quejas sobre la degradación de espuma desde 2014 hasta abril de 2021, Philips no estableció adecuadamente procedimientos para corregir y prevenir problemas con la degradación de espuma en sus dispositivos.
- Philips sabía que había defectos de diseño pero no corrigió los problemas porque usaron una metodología de validación de diseño defectuosa. En otras palabras, Philips concluyó que las personas con tejido pulmonar normal y saludable no sufrirían daños debido a los defectos de diseño. Los dispositivos no fueron diseñados para personas con tejido pulmonar y problemas respiratorios saludables. Philips diseñó las máquinas para personas con problemas pulmonares y respiratorios.
- Cuando Philips finalmente actuó en respuesta al problema de degradación de espuma, la compañía no verificó o validó adecuadamente que sus acciones de mantenimiento y servicio corregirían los problemas con las máquinas.
- Contrariamente a los requisitos de la FDA, Philips no informó a la FDA sobre esas acciones de mantenimiento y servicio.
El informe de la FDA documentó las acciones y fallas de Philips Respironics en relación con esta información crucial.
Un abogado de demandas de Philips CPAP puede ayudarlo
Philips es una gran corporación con mucho dinero para gastar en abogados que la defiendan contra reclamos de personas perjudicadas por sus dispositivos médicos. No querrá enfrentarse a una corporación multimillonaria por su cuenta.
Los juicios que involucran dispositivos médicos peligrosos son costosos de litigar porque involucran testigos expertos y otros costos. Cuando contrata a un abogado de demandas de Philips CPAP en Florida, su abogado maneja estas cosas durante el litigio.
Nuestra firma es asequible
Manejamos demandas que involucran dispositivos médicos defectuosos en una base de honorarios de contingencia. Con este tipo de acuerdo de honorarios, no paga ninguna tarifa legal por adelantado. Trabajaremos durante todo el caso sin pago de tarifas legales hasta el final.
Cuando gana una compensación, recibimos un porcentaje acordado del acuerdo de seguro o del veredicto del jurado.
Además, cubrimos los costos de obtener registros médicos y contratar expertos. También cubrimos los honorarios de presentación de documentos judiciales, los costos de deposición y otros gastos necesarios. Nos reembolsan esos costos de los ingresos al final del asunto.
Empecemos
En Chalik & Chalik Injury Lawyers, tratamos a nuestros clientes como familia. Abogamos en su nombre y lo tratamos con compasión, y nuestros clientes trabajan directamente con nuestros socios. Eche un vistazo a nuestros testimonios de clientes para tener una idea de cómo es trabajar con nosotros. Puede llamarnos hoy al (855) 529-0269 para una consulta gratuita y sin compromiso.