Los fabricantes de Depo-Provera están siendo demandados por pacientes que fueron diagnosticados con un meningioma, un tipo específico de tumor cerebral, después de usar su producto. Pfizer, los fabricantes de Depo-Provera y Depo-SubQ Provera, y varios fabricantes genéricos están siendo demandados por daños. Las demandas aún se están presentando a partir de diciembre de 2024 y están en las primeras etapas.
Si usted o un ser querido fue diagnosticado con un tumor cerebral después de recibir al menos dos inyecciones de control de natalidad calificadas, podría tener derecho a una compensación. A continuación, nuestro equipo le dará las últimas actualizaciones sobre la demanda de Depo-Provera. Nuestros abogados de la demanda de Depo-Provera están trabajando arduamente para mantenerlo informado y actualizado a medida que avancen las reclamaciones.
Las demandas de Depo-Provera apenas están comenzando
Los demandantes que desarrollaron meningiomas recientemente comenzaron a demandar a los fabricantes de inyecciones anticonceptivas de acetato de medroxiprogesterona (Depo-Provera). En consecuencia, los receptores de este método anticonceptivo están presentando demandas por dos motivos:
- Ciertos fabricantes de Depo-Provera no advirtieron adecuadamente a los pacientes sobre este riesgo potencial.
- Los progestágenos (la hormona en los anticonceptivos) se han relacionado con un mayor riesgo de desarrollar un tumor cerebral por inyección de ADN.
Estos casos aún están en desarrollo y se siguen buscando e identificando clientes. Los bufetes de abogados aún están construyendo casos y ninguno ha llegado a un acuerdo de liquidación o ha recibido un veredicto de juicio hasta la fecha. Las demandas de Depo aún no se han consolidado en litigios multidistritales o una acción colectiva a partir de diciembre de 2024.
Las primeras demandas de Depo-Provera se presentaron en octubre de 2024
Una de las primeras pacientes de Depo-Provera en tomar medidas legales contra Pfizer presentó una demanda en octubre de 2024. Su demanda alegaba que el fabricante del medicamento sabía o debería haber sabido sobre el posible vínculo entre su uso y el riesgo de meningiomas.
También alega que la compañía no hizo nada, y no ha hecho nada, para advertir a los consumidores sobre este riesgo hasta la fecha. A partir de esta escritura (noviembre de 2024), ninguna etiqueta de Depo-Provera lleva una advertencia que indique este riesgo.
Debido a que el equipo médico de la paciente no está dispuesto a someterla a los riesgos de la cirugía, se ve obligada a vivir con los síntomas debilitantes de su tumor cerebral diagnosticado. Sus síntomas de meningioma incluyen dolores de cabeza, trastornos visuales y vértigo.
Varias otras mujeres presentaron demandas en octubre de 2024 también.
Estudios vinculan Depo-Provera con un mayor riesgo de tumor cerebral en marzo de 2024
Un estudio en BMJ señaló una correlación entre las mujeres inyectadas con acetato de medroxiprogesterona (el ingrediente activo de Depo-Provera) y un mayor riesgo de desarrollar meningioma. Los investigadores franceses señalaron una razón de probabilidades de 5,6 para aquellos que recibieron inyecciones de acetato de medroxiprogesterona (qué tan probable es que algo ocurra en un grupo en comparación con otro) en la edición de marzo de 2024 de BMJ.
Los abogados han estado investigando Depo-Provera durante años
Los bufetes de abogados y los abogados han estado y siguen investigando la correlación entre Depo-Provera y meningioma.
Las demandas por tumor cerebral de Depo-Provera aún están en su infancia, aunque el Panel Judicial de los Estados Unidos sobre Litigios Multidistritales podría consolidarlas en litigios multidistritales, o los demandantes podrían crear una acción colectiva.
Continuaremos actualizando esta página con cualquier actualización que esté disponible.
¿Quién puede presentar una demanda contra los fabricantes de Depo-Provera?
No todos los usuarios de Depo-Provera calificarán para una compensación financiera. Para unirse a las reclamaciones de tortura masiva que se están formando hoy, debe haber recibido un mínimo de dos inyecciones de:
- Depo‐Provera (marca Pfizer)
- Depo‐SubQ Provera (marca Pfizer)
- Un genérico autorizado de A‐S Medication Solutions
- Un genérico autorizado de Greenstone LLC
- Un genérico autorizado de Pharmacia & Upjohn Company LLC
- Un genérico autorizado de Prasco Laboratories
- Un genérico autorizado de Preferred Pharmaceuticals Inc.
También debe haber sido diagnosticado posteriormente con un tumor cerebral por inyección de ADN (la única lesión que califica). Este tipo de tumor también se llama meningioma.
Nuestro equipo está ofreciendo actualmente consultas gratuitas sobre demandas por tumores cerebrales causados por Depo-Provera para ayudarlo a comprender sus calificaciones y cómo uno de nuestros abogados de lesiones personales puede ayudarlo.
Actúe rápidamente para proteger su derecho a presentar una demanda por Depo-Provera
Cuanto antes obtenga un bufete de abogados local para trabajar en su reclamo, mejor. Cada estado de EE. UU. tiene un estatuto de limitaciones que define cuánto tiempo tiene para presentar una demanda por lesiones personales. Por ejemplo, el estatuto de limitaciones de Florida es generalmente de dos años. La intervención temprana de su equipo legal puede garantizar que cumpla con todos los plazos y notificaciones adecuados.
Ha habido preocupaciones en torno a Depo-Provera durante décadas
Los fabricantes de anticonceptivos inyectables no son ajenos a las preocupaciones en torno a sus productos. De hecho, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) negó repetidamente la aprobación de Depo durante las décadas de 1970 y 1980, citando preocupaciones sobre el cáncer. De hecho, la FDA lo prohibió en 1978 debido a estas mismas preocupaciones sobre el riesgo de cáncer. La FDA finalmente aprobó la inyección en 1992.
Preocupaciones médicas adicionales relacionadas con las inyecciones anticonceptivas Depo-Provera
Las preocupaciones sobre la inyección Depo-Provera se extienden más allá de su reciente vínculo descubierto con tumores cerebrales. Algunas mujeres están preocupadas por el vínculo entre Depo-Provera y:
- Pseudotumor cerebri, una condición que causa presión en el cerebro, similar a un tumor
- Osteoporosis y huesos rotos
En septiembre de 2021, Pfizer llegó a un acuerdo en una demanda colectiva por densidad ósea con compañías de seguros de salud canadienses. Un abogado de medicamentos peligrosos en su área puede ayudarlo a comprender cómo calificar para una de estas posibles demandas por lesiones.
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Nuestro equipo está tomando estos casos sobre una base de honorarios de contingencia. No paga nada por adelantado y solo nos paga si y cuando ganamos su caso. No hay riesgo cuando llama a nuestro equipo.